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时间: 2024-02-12 04:09:36 | 作者; bob平台
闽南网1月2日讯（通讯员 刘慧娜 福建日报新媒体闽南网记者 张恩培）近来，在漳州市第三医院产房内，一对配偶喜得贵子，这原本是令人特别快乐的工作，可是迎候新生命的高兴没继续多久，医护人员发现小洋（化名）与其它新生儿有点“不一样”，两瓣中居然没有正常的肛门，经过具体查看，患儿小洋就被确诊为“小儿先天性肛门闭锁”。
漳州市第三医院肛肠科副主任方松山介绍：先天性肛门闭锁是一种常见的消化道先天变形，发病率为1/1500～5000，现在我国查询材料显现约为1:4000，常兼并其他变形。该病与兔唇的发病率差不多，可是现在部分人对兔唇患儿是遍及可承受的， 对“无肛门”的孩子却难以承受，乃至怕他人笑话或许讥讽而悄悄将孩子遗弃。其实，这类疾病经过手术医治是能够治好的。一些家庭对医治不是很活跃。导致孩子无法正常排便，连续呈现腹胀、肠穿孔等症状，然后危及生命。
方松山主张，爸爸妈妈要留心新生儿的大便，假如出世24小时内没有排便需及时向医师反映，以便医师进一步查看，确诊后及时进行手术医治 。别的，婴儿出世后应及时对身体相关器官进行全方位查看，哺育过程中也不要忽视一些非正常现象。
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